Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
vancomycin viatris 1000mg prášek pro infuzní roztok
viatris limited, dublin array - 1876 vankomycin-hydrochlorid - prášek pro infuzní roztok - 1000mg - vankomycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
vancomycin viatris 500mg prášek pro infuzní roztok
viatris limited, dublin array - 1876 vankomycin-hydrochlorid - prášek pro infuzní roztok - 500mg - vankomycin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
fabrazyme
sanofi b.v. - agalsidase beta - fabryho choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - fabrazyme je indikován pro dlouhodobou enzymatickou substituční terapii u pacientů s potvrzenou diagnózou fabryho choroby (nedostatek α-galaktozidázy-a).
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
alexan 50mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, unterach array - 1570 cytarabin - koncentrát pro infuzní roztok - 50mg/ml - cytarabin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
anetena 3mg/ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu
sifi s.p.a., aci sant'antonio (ct) array - 4767 netilmicin-sulfÁt - oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu - 3mg/ml - netilmicin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
anetena 3mg/ml oční kapky, roztok
sifi s.p.a., aci sant'antonio (ct) array - 4767 netilmicin-sulfÁt - oční kapky, roztok - 3mg/ml - netilmicin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
netaxan 1mg/ml+3mg/ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu
sifi s.p.a., aci sant'antonio (ct) array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu; 4767 netilmicin-sulfÁt - oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu - 1mg/ml+3mg/ml - dexamethason a antiinfektiva
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
netaxan 1mg/ml+3mg/ml oční kapky, roztok
sifi s.p.a., aci sant'antonio (ct) array - 453 sodnÁ sŮl dexamethason-fosfÁtu; 4767 netilmicin-sulfÁt - oční kapky, roztok - 1mg/ml+3mg/ml - dexamethason a antiinfektiva
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)
glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdělený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen: použitý kmen a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická očkovací látka proti chřipce by měla být používána v souladu s oficiálními pokyny.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
prepandrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - použitý kmen a / indonésie / 05/2005 (h5n1) (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktivní imunizace proti podtypu h5n1 viru chřipky-a. tato indikace je založena na údajích o imunogenicitě získaných zdravých subjektů ve věku 18 let a dále po podání dvou dávek vakcíny připravené s h5n1 kmeny. prepandrix by měl být používán v souladu s oficiálními pokyny.